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Qualitätsmanagement für Hersteller von Medizinprodukten: Praxisleitfaden zur DIN EN ISO 13485 unter Berücksichtigung der MDR / IVDR (EU) und FDA-QMSR (US) (DIN Media Kommentar)

Name: Qualitätsmanagement für Hersteller von Medizinprodukten: Praxisleitfaden zur DIN EN ISO 13485 unter Berücksichtigung der MDR / IVDR (EU) und FDA-QMSR (US) (DIN Media Kommentar)
Brand: Stender, Dipl.-Ing. Randolph
SKU: 4069325

Binding : paperback, Edition : aktualisierte und erweiterte, Label : Qualitätsmanagement für Hersteller von Medizinprodukten : Praxisleitfaden zur DIN EN ISO 13485 unter Berücksichtigung der MDR / IVDR (EU) und FDA-QMSR (US) (DIN Media Kommentar), medium : paperback, numberOfPages : 320, publicationDate : 2026-07-08, authors : Stender, Dipl.-Ing. Randolph, languages : german, ISBN : 3410397868

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Qualitätsmanagement für Hersteller von Medizinprodukten: Praxisleitfaden zur DIN EN ISO 13485 unter Berücksichtigung der MDR / IVDR (EU) und FDA-QMSR (US) (DIN Media Kommentar)